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蚕豆病是由于体内缺乏某些物质而引起的遗传性溶血病
蚕豆病是一种遗传性溶血病,是红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏的表现。根本原因是G-6-PD基因突变。
简单来说,该病可能是由于吃了新鲜的蚕豆或与蚕豆有关的食物而引起的。还有一种情况是妈妈用蚕豆后给宝宝喂奶,导致宝宝生病。
症状出现后,常出现乏力、头晕、厌食、恶心、呕吐、低烧等症状。症状可能会在1-2 天或短至2 小时内出现。急性症状可能包括浓棕色或酱油色尿液以及肝脾肿大。症状大。
一般来说,症状较轻者一周左右即可逐渐好转、自行康复;严重者可能会导致严重贫血、休克、急性肾功能衰竭等。因此,如果误食蚕豆后24-48小时内出现头晕、乏力、厌食、恶心、呕吐、黄疸、血尿等反应,需要及时就医。及时就医。
1、疾病特点:未患病时与常人无异,但易因食用蚕豆及相关食物而引发;同时,不同的人吃蚕豆后发病的时期也不同。比如有的人吃了几粒就生病了,有的人吃了几碗就生病了。有的人每年服药后每年都会生病,但有的人不一定每年都会生病。
2.人群特征:大多数人都有遗传史;男性发病率高于女性,以10岁以下儿童最为常见,婴儿也易发生。
3、地域特点:蚕豆病实际上是一种全球性病害,但不同地区、不同民族发病率差异较大。在我国,以长江流域及南方各省较多见。多见于广东、广西、海南、云南、四川、湖南等地,北方地区较少见。
患有蚕豆病的人不能吃珍珠粉、金银花、川莲、牛黄、腊梅、熊胆、保胎丸等。切记不要吃蚕豆或生蚕豆和加工过的蚕豆,在蚕豆开花、结果或收获季节避免前往蚕豆田。至于其他水果和蔬菜,一般没有禁止。
4.不宜服用氧化性药物,如伯氨喹啉、磺胺类、呋喃类、维生素K3、K4、非那西丁、氨基比林、砜类等。
目前尚无药物可以治愈蚕豆病,但家长无需过于紧张。在没有溶血的情况下,G6PD缺乏症的人与普通人没有什么不同。我们要做的就是避免接触氧化性物质,比如避免摄入新鲜蚕豆、蚕豆制品以及谨慎使用相关药物,以免发生溶血。有些G6PD缺乏引起的急性溶血是自限性的,但当溶血严重时,需要输血治疗来纠正贫血。 G6PD缺乏引起的新生儿黄疸应积极治疗。 G6PD严重缺乏的新生儿应在出生后1周内进行换血。光疗是一种辅助治疗方法。
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