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除了夏至,昨天也是世界ALS 日
“ALS”是一种罕见病,大多数人对这种罕见病的了解还极其有限。然而,它与癌症、艾滋病并列为世界卫生组织列出的五种重大绝症之一。
他们的身体仿佛被冰雪冻结,肌肉逐渐萎缩。一天是腿,第二天是胳膊,最后只剩一根手指和两个眼球可以动了。
“ALS”是一组运动神经元疾病的通用名称。由于患者大脑和脊髓中活跃的神经细胞受到侵袭,患者的肌肉逐渐萎缩,甚至瘫痪,身体似乎逐渐被冻结,所以俗称“ALS”。人们”。
据专家估计,中国约有20万患者,而且这个数字还在逐年增加。被世界卫生组织列为五种绝症之首。目前还没有找到确切的原因,也没有治愈方法。发病后,有一半的人会在三年内死亡,90%的人会存活不到五年。
ALS 攻击控制自主运动的神经细胞,使手臂、腿和面部的运动变得越来越困难。根据美国国家神经疾病和中风研究所的研究,虽然这种疾病通常不会影响一个人的智力,但一些患者可能会出现抑郁症或决策和记忆问题。
大约5% 至10% 的病例发生在家庭中,但90% 的ALS 成年人没有家族史。需要对可能的危害进行更多研究。
患有ALS 的人不会有一天突然醒来,无法移动他们的腿和手臂。症状一开始可能很微妙,而且经常被忽视。早期症状包括痉挛、肌肉紧张、僵硬、轻微抽搐或咀嚼和吞咽困难。
“ALS”的平均诊断时间为发病后一年左右。发现时间较晚,“ALS”的症状通常是四肢无力。另外,发病年龄多为中年,因此很多患者可能会误认为是颈椎或腰椎受压所致。
答案是肯定的。 “ALS”的中位生存期只有3至5年。虽然无法治愈,但可以治疗。患者不要轻易放弃希望。
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