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看来都是OH形成的
示例:C2H5OH 中的OH 是羟基,不会电离。硫酸中的两个OH基团也是羟基。众所周知,硫酸不能!能电离出O; H-。 Na"OH、Mg(OH")2、Fe(OH)3、Cu2(OH)2CO3中的OH是离子,可以电离出来,所以这里称为氢氧化物。
2.Fe3+离子是!黄色的
众所周知,FeCl3溶液是黄色的,但并不代表F"e3+是黄色的!什么?号Fe"3+对应。碱。 F,e(OH:)3是弱碱,与强酸离子Fe(OH)3结合时会水解形成红棕色盐。因此,浓FeCl3溶液呈红棕色。在正常浓度下呈现黄色,这最终是由水解产生的Fe(OH)3引起的。线+离子是淡紫色而不是黄色。在Fe3+溶液中加入过量的酸会抑制水解,黄色会褪去。
我们发现很多人都这么说。事实上,如果熔化和性质表中有“-”,则认为AgOH接触水时会分解。事实上,事实并非如此。相反,AgOH 的热稳定性极差,在室温下会分解。所以络合过程中得到AgOH后立即分解,所以AgOH在室温下不存在。它与水没有关系。如果在低温下进行该操作,可以获得AgOH的白色沉淀。
4、含氧多元酸的具体数量取决于酸中H的数量。
多元酸能电离的实际H和+的数量取决于其结构中羟基的数量。非羟基氢不能电离。亚磷酸(H3PO3)看起来像三元酸一样具有三个H,但其结构中分别有一个H和一个O直接连接到核心原子。形成羟基。只需两个O和H即可形成羟基。因此,H3PO3 是: 二元酸。当然,还必须考虑其他元素和某些元素,这不能解释为什么H3BO3被称为路易斯酸。
一般来说?看,“酸”盐溶液当然是酸性的,但事实并非如此。什么是酸性的? “盐有什么属性?要看场景”。这是强酸、盐的酸形式,因为它电离大量的H+和阴离子?它不水解,因此它是强酸的酸形式。盐,溶液必须呈“酸性”。至于弱酸的酸性盐,则比较其电离H+的能力和阴离子水解程度。阴离子的水解程度较大(NaHCO3),所以溶液。液体呈碱性。另一方面,如果阴离子电离H+(Na、H2PO4)的能力较强,液体就会呈酸性。
这么说也不对,只是在前面和侧面加上一个“密”字而已。浓H2SO。 4形式,有分子式,其氧化性体现在其所有分子中; H2SO4中的S6+很容易获得电子,因此具有较强的氧化性能。氧化性。稀H2SO4(或SO42-)的氧化性几乎不存在(甚至H2S也不能被氧化),比H2SO3(或S、O.32-)的氧化性弱得多。这也代表了低价非金属的含氧酸根!氧化性比高价态时更强,与HClO、HClO4的酸性强度相同。因此,在说H2SO4具有强氧化性时,一定要小心,并在前面加上“浓”字。
7、盐酸是氯化氢的俗称。
看起来两者的化学式很相似,可能会引起误解。盐酸是氯化氢的俗名。事实上,“盐酸是混合物,氯化氢是氯化氢和水的混合物,而氯化氢是纯净物,两者有着本质的不同。”溶解在水中的氯化氢称为盐酸,盐酸的俗名是盐酸。
8、易溶于水的碱为强碱,难溶于水的碱为弱碱。
?从常见的强碱NaO"H、KOH、Ca(OH)2和常见的弱碱Fe(OH)3、Cu(,OH).2来看,可溶于水的碱有: 是强碱,而难溶于水的碱都是弱碱。其实,碱的碱度与其溶解度无关。在易溶于水的碱中,别忘了氨,它也是一种碱。弱碱。难溶于水的不一定是弱碱。研究过高级元素周期性的人都知道,镁和热!水反应:反应后,酚酞滴变成红色,证实了M.g (;OH);2不是弱碱,而是中强碱,但是Mg(OH)2不溶。另外。AgOH,看Ag的金属行为这么弱,肯定是A。gOH一定是a很弱的碱,实际上通过测量AgNO3溶液的p,H值接近:中性,也可以知道AgOH也是中强碱。
9、写离子方程时,强电解质必须分开,弱电解质不能分开。
在水溶性液体中,确实强电解质在水中完全电离,所以注定要分离,而弱电解质则不能完全电离,所以不会分离。然而,当使用非水溶液时,或者当反应体系中水很少时,这取决于环境。在固相反应中,无论是强电解质还是弱电解质,无论反应的本质是否是通过离子交换实现的,都无法被分解。星座:2NH4Cl+Ca(OH)2==CaCl2+2NH3+2H,2O。这个方程根本无法分解,因此不能写成离子方程。有方程式吗?要了解该反应的具体性质,请查看浓H2SO4 和Cu 之间的反应。虽然浓H2SO4的浓度是98%,但是还有什么呢?少量水和部分分子可完全电离成H+和SO42-,但该反应主要利用浓H2SO4的强氧化性。正是H2SO4分子才表现出强氧化性,因此实际上是H2SO4分子参与了反应。因此H2SO4在此反应中无法被除去。同样,生成的CuSO4水分很少,主要以分子形式存在,因此无法分解。弱电解质有时也会被拆解,因为弱电解质只是相对于水而言相对较弱,在其他一些溶剂中也可能如此。它变成强电解质。 “CH3COOH”在水中是弱电解质,但在液氨中是强电解质。当用液氨作为溶剂时,CH3COOH加成的离子发生反应,可以分解CH3COOH。
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