高中生如何掌握这些重要的实践呢？教育

尝试1：观察细胞中DNA和RNA的分布

 

1、实验原理：用甲基绿和吡咯红混合染色剂对细胞进行染色，可以显示细胞内DNA和RNA的分布情况；甲基绿和吡咯红对DNA和RNA的亲和力不同：甲基绿+DNA绿

2.分布：真核DNA主要分布在细胞核内；

线粒体和叶绿体也含有少量DNA； RNA主要分布在细胞质中。

3、执行效果：细胞核为绿色，细胞质为红色。

4、实验结论：DNA主要分布在细胞核内； RNA主要分布在细胞质中；

(1) 取口腔上皮细胞制剂： 在载玻片上滴一滴0.9% NaCl 溶液；

漱口后，用消毒牙签刮破口腔内壁，放在载玻片上涂抹在飞沫中数次； 将载玻片放在酒精灯上晾干并盖上盖子；

(2)水解：将玻片放入盛有30ml质量分数为8%HCl的小烧杯中； 向大烧杯中加入30温水；

将小烧杯放入大烧杯中，保温5分钟；

(3)冲洗涂片：用蒸馏水缓慢流动冲洗玻片10秒；

(4)染色：用吸水纸吸干载玻片上的水分； 加入两滴混合染料溶液，染色5分钟； 吸去多余的染液，盖上盖玻片；

(5)观察：先低倍，后高倍；

6、实验中几种液体的感染作用：

(1)0.9% NaCl溶液：维持口腔上皮的正常状态。

8%HCl：改变细胞膜的通透性等； 分离染色质中的DNA和蛋白质。蒸馏水：配制染料溶液；冲洗载玻片。

(2)混合染料溶液需立即配制并使用；

(3)本实验不宜使用深色材料，以免颜色对实验造成干扰。

1、实现原理：还原糖+斐林试剂砖红色沉淀（水浴加热）

脂肪+苏丹~橙（滴注或显微镜观察）

蛋白质+缩二脲试剂~紫色反应（无需加热）

（1）选料：还原糖含量高，白色或近白色，干：苹果、梨、白萝卜。

(3) 操作步骤：将2 mL样品溶液加入试管中，加入1 mL新配制的斐林试剂（将等量的斐林试剂A和B混合后加入水浴中）

实验3：研究叶绿体和细胞质光

1.材料：新鲜苔藓叶、黑藻叶或菠菜叶、口腔上皮细胞暂时切片

2、原理：叶绿体在显微镜下观察呈绿色，呈球形或椭圆形。

口腔上皮细胞线粒体经詹娜绿染色后呈蓝绿色，细胞质几乎无色。

知识总结：素材采集、制作、低倍侦查、高倍侦查

1.材料：洋葱根尖（葱、蒜）

2、步骤：（1）洋葱根尖的培育

(1)龙胆紫溶液可以将染色体染成深色

(2)细胞内染色体的状态和行为在有丝分裂的各个阶段都有不同的变化。高倍显微镜可以根据每个阶段染色体的变化来识别细胞处于哪个阶段。

1、解离：液体：质量分数15%的盐酸和体积分数95%的乙醇（1:1混合物）。时间：3~5分钟。目的：将器官中的细胞彼此分离。

2、冲洗：用清水冲洗约10分钟。使用方法：洗去液体，防止过度解离，便于染色。

目的：对染色体进行着色以便于研究。

4.准备：将根尖放在载玻片上，加一滴清水，用镊子将根尖压碎，盖上盖玻片，在盖玻片上再放一张玻片。然后用拇指轻轻按压它。玻璃幻灯片。

目标：分离细胞以便于研究。

1、首先在低倍显微镜下找到根尖分生区的细胞：细胞呈方形，排列密集，部分细胞正在分裂。 （矩形：伸长面积）

2. 在高倍显微镜下观察：裂解中期、裂解前、裂解末期、裂解末期的间隔。 （注意各时期细胞内染色体的状态和分布特点）。其中，分裂间期的细胞数量最多。

实践5：颜料的提取与分离

1、原理：（1）叶绿体中的色素可溶于无机溶剂丙酮或无水乙醇中提取色素（2）每种色素在层析液中的溶解度不同，根据不同而分离色素。色谱溶液在滤纸上的扩散速度。

(1)称取5克绿叶，切成片，提取色素

(1)将干燥滤纸剪成长6cm、宽1cm的纸条。剪掉一端两个角（使色谱溶液同时达到滤液细线，用铅笔画一条线）。用毛细管沿铅笔线小心吸取少量滤液。均匀地画出滤液和ml层析液的细线（使层析液不覆盖滤液的细线）。将滤纸条尖端向下稍微抵住烧杯内壁，轻轻插入层析液中。

(3) 用培养皿盖盖住烧杯

调查结果：滤纸条上出现了4条不同宽度、颜色的色带。

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