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1、相关蛋白质、核酸计算
注:肽链数(m);氨基酸总数(n);氨基酸的平均分子量(a);氨基酸的平均分子量(b);核苷酸总数(c);核苷酸的平均分子量(d)
注:肽链数(m);氨基酸总数(n);氨基酸的平均分子量(a);氨基酸的平均分子量(b);核苷酸总数(c);核苷酸的平均分子量(d)。
1、蛋白质(和多肽):氨基酸通过脱水、缩合形成多肽。各种元素的质量守恒,其中H和O参与脱水。每个氨基酸最多有1个氨基和1个羧基,多余的氨基和羧基来自R基团。
各氨基酸原子数的计算:C原子数=R基上的C原子数+2; H原子数=R基上的H原子数+4; O原子数=R基上O原子数+2; N原子数=R基上O原子数N原子数+1。
每条肽链最多含有游离氨基和羧基:各1个; m个肽链蛋白至多具有游离氨基和羧基:各m个;
肽键数=脱水次数(得水数和失水数)=氨基酸数-肽链数=n-m;
蛋白质由m条多肽链组成:N原子总数=肽键总数+m个氨基数(末端)+R基团上的氨基数;
肽键总数+氨基总数肽键总数+m个氨基数(末端);
O原子总数=肽键总数+2(m个羧基(末端)个数+R基团上的羧基个数);
肽键总数+ 2 羧基总数肽键总数+ 2m 羧基数(末端);
2、计算蛋白质中的氨基酸数量以及双链DNA(基因)和mRNA中的碱基数量:
DNA基因碱基数(最多):mRNA碱基数(最多):蛋白质氨基酸数=6:3:1;
肽键数(得水数和失水数)+肽链数=氨基酸数=mRNA碱基数/3=(DNA)基因碱基数/6;
真核细胞基因:整个基因中外显子碱基对的比例=编码的氨基酸数3基因中碱基总数100%;编码氨基酸数6 真核细胞基因外显子碱基数(编码氨基酸数+1)6。
3.相关双链DNA(链1和2)和mRNA(链3)的碱基计算:
DNA单链和双链的碱基配对关系:A1=T2,T1=A2; A=T=A1+A2=T1+T2,C=G=C1+C2=G1+G2。 A+C=G+T=A+G=C+T=1/2(A+G+C+T); (A+G)%=(C+T)%=(A+C)%=(G+T)%=50%; (双链DNA的两个特征:嘌呤碱基总数=嘧啶碱基总数)
a. DNA单链和双链配对碱基的总和比((A+T)/(C+G)暗示DNA分子的特异性):
b.DNA单链和双链中不配对碱基的总和比例:
两条单链和双链碱基含量的关系:
4、相关细胞解剖、个体发育及DNA、染色单体、染色体、同源染色体、四分体等的计算:
DNA中储存的遗传信息种类:4n种(n为DNA的n个碱基对)。
细胞分裂:染色体数=着丝粒数; 1/2 有丝分裂后期的染色体数(N)=体细胞染色体数(2N)=后期染色体数减去I 有丝分裂(2N)=后期染色体数减去II 有丝分裂(2N)。
精子、卵细胞或极核中的染色体数量(N)=1/2 体细胞中的染色体数量(2N)=1/2 受精卵(2N)=1/2 产生的生殖细胞数量还原:1个卵原体构成1个卵细胞和3个极体; 1个精原细胞组成4个精子。
配子(精子或卵细胞)中DNA的数量为M,则体细胞中DNA的数量=2M;祖细胞中的DNA数量=2M(DNA复制前)或4M(DNA复制后);低级间质细胞中DNA的数量=4M;次减数分裂细胞DNA数量为2M。
1 条染色体=1 个DNA 分子=0 个染色单体(无染色单体); 1 条染色体=2 个DNA 分子
=2个染色单体(有染色单体)。四分体数=同源染色体对数(突触和减I 中期),四分体数=0(减I 后期及以上)。
DNA复制:2n个DNA分子;每代只有2个象征性DNA分子;标记的DNA 分子说明:
2/2n=1/2n-1;符号的DNA链:占1/2n。第n次DNA复制需要原料:X(2n-1);第n次DNA复制需要原料:(2n-2n-1)X=2n-1X。 【注:X代表DNA碱基数,n代表拷贝数】。
2.相关生物膜层数的计算:
双层膜=2层细胞膜; 1层单层膜=1层细胞膜=1层磷脂双层=2层磷脂分子。
三。相关光合作用和呼吸效应的计算:
1、事实(true)光合速率=净(表观)光合速率+呼吸速率(黑暗中测量):
实际光合CO2吸收量=实侧CO2吸收量+呼吸CO2释放量;
光合作用释放的O2量=实侧(外界综合影响)O2释放量+呼吸作用接收的O2量;
光合葡萄糖净产量=光合葡萄产量+呼吸葡萄糖消耗量。
净有机质(储存积累)量=实际有机质生产(光合作用)有机质消耗(呼吸)。
2、有氧呼吸和无氧呼吸的混合计算:
在氧气充足的情况下,充分进行有氧呼吸,吸收的O2和释放的CO2量相等。在绝对无氧条件下,只能进行无氧呼吸。但如果在缺氧条件下,同时进行有氧呼吸和无氧呼吸;吸收O2 和释放CO2 不一定相等。解题时,首先要准确地写出并配平反应方程。主要是区分CO2的来源,然后计算(有氧呼吸和无氧呼吸产生多少CO2)。
4、继承规律的概率计算:
遗传学问题分为两类:因果问题和谱系问题。因果问题分为两类:由因求果和由果推因。基于因果关系解决问题的思路:亲本基因型、亲本配子类型及其概率后代基因型、其概率后代出现类型及其概率。因果推断问题的解决思路:子代突现类型比例、亲本交配模式、亲本基因型。对于谱系问题,需要了解:谱系标记的含义,基于谱系的隐性遗传病的鉴定主要是基于推断父母的基因型和预测未来后代的表型及其概率方法。
1.待定基因法:根据子代的出现模式推导出亲代基因型。解决问题的四个步骤:确定隐性或隐性遗传病及基因位置; b.写出表型根:aa、A_、XbXb、XBX_、XbY、XBY; IA_、IB_、ii、IIAB; c.根据不同情况选择待定方法:特质突破法; 性别突破法; 清单比例法; 配子比例法; d.分析和写作:完整的基因型。
2、单倍相乘法(元交集法):求亲本中的配子种类和概率; 后代的基因型和表达多样性; 某种基因型或表达型在后代中出现的概率。解决办法:先决定:必须符合基因自由组合的规律。 再分解:利用分离定律(伴性遗传)研究单对分离。 再乘:根据需要收集,进行组合乘法。注意:多组亲本杂交时(无论何种遗传病),必须先找出能产生aa和XbXb+XbY的亲本杂交组,计算出aa和XbXb+XbY的概率,然后找出所有A_、XBX_+XBY 的概率。注意区分(两组观点):求得男孩患病概率和求得男孩患病概率的后代范围(男孩、女孩及全部);找出基因型的概率并找出定义的后代表达类型(正常、患病和所有)的概率。
3、相关遗传规律计算:Aa连续一代代自交纯化:杂合子(1/2)n;每个纯合子1-(1/2) n。每对杂合的F1 配子种类和组合:2n; 4n; F2基因型和表现:3n; 2n; F2 纯合子和杂合子:(1/2) n1 (1/2 )n。
4、基因频率计算:边界声明(基因型)计算:(常染色体遗传)基因频率(A或a)%=群体中某些(A或a)基因总数/等位基因(A和a)总数=(纯合子个体数2+杂合子个体数)总人数2。(性连锁遗传)显性基因上的频率纯合子个体数2+显性雄性个体数+ 杂合女性个体数) 女性个体数 2 + 男性个体数)。注:伴性遗传不计为Y,Y上不存在等位基因。 基因型频率(基因型频率=特定基因型个体数/个体总数)计算公式:A%AA%1/2Aa %; a%aa%1/2Aa%; Hardy-Weinberg定律:A%=p,a%=q; p+q=1; (p+q)2=p2+2pq+q2=1; AA%=p2,Aa%=2pq,aa%=q2。 (多个等位基因)可调整公式为:(p+q+r)2=p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr=1,p+q+r=1。 p、q、r 的每个多重等位基因的基因频率。例如:在一个大的人群中,基因型aa的比例为1/10000,那么基因a的频率就是1/100,Aa的频率约为1/50。
4.相关染色体变异的计算:
倍体生物(2n=mX):体细胞染色体数(2n)=染色体群碱基数(X)染色体群数(m);
(一般来说,细胞内的染色体数=染色体组数每个染色体组的染色体数)。
单倍体体细胞的染色体数=该物种配子的染色体数=该物种体细胞的染色体数(2n=mX)2。
5、基因突变相关计算:群体中基因突变的数量=群体中个体的基因数量每个基因的突变率群体中个体的数量。
5、人口数量、物质轮回和能量流的计算:
标记重捕获法:种群数[N]=第一次捕获数第二次捕获数第二次捕获数中的标记数
J型线隐藏种群增长率的计算:假设初始种群规模为N0,年增长率为(保持稳定),t年后种群规模为Nt,则种群规模Nt=N0t。 S形追线最大增长率的计算:最大人口容量为K,则最大人口增长率为K/2。
2、能量传递效率的计算:
能量传递效率=下一个养分水平的异化量上一个养分水平的异化量100%
异化量=摄入量-粪尿量;净输出=异化量-呼吸量;
如果生产者稳定所有太阳能X 千焦耳。
为了向第n 个营养水平的生物添加Y kg,需要在第m 个营养水平的生物中添加Y(20%)n-m Kg(m
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