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1选料:还原糖含量高,白色或近白色,如苹果、梨、白萝卜等
3、操作步骤:在试管中加入2 mL样品溶液,加入1 mL新配制的斐林试剂(斐林试剂A液和B液混合均匀后再加入)。水浴加热2分钟,观察颜色变化(白色、浅蓝色、砖红色)。 )
1、取样:畸形者尿液、糖尿病患者尿液
2、检测方法:斐林试剂(水浴加热)或班克罗夫特试剂或尿糖试纸
4、取得的成果:(用费林试剂测试)试管中出现砖红色沉淀的尿液是糖尿病患者的尿液,不出现砖红色沉淀的尿液是异常人的尿液。
5、说明:由于糖尿病患者的尿液中含有还原糖,与费林试剂反应生成砖红色沉淀,而正常人的尿液中不含还原糖,因此不会发生反应。
1.材料:洋葱根尖(葱、蒜)
解离:液体:质量分数为15%盐酸,体积分数为95%酒精(1:1包合物液体)
时间:3~5分钟。指南: 将组织中的细胞彼此分离
用清水冲洗:约10分钟。 Target :洗去化学溶液,防止过度解离,有利于染色。
目标: 对染色体进行着色以方便研究
制作: 将根尖放在载玻片上,加一滴清水,用镊子将根尖压碎,盖上盖玻片,在盖玻片上再加一张载玻片,然后用拇指轻轻按压载玻片片。
目标: 分离细胞以便于观察。
(3)考察:首先在低倍显微镜下找到根尖分生区的细胞:细胞呈方形,排列紧密,有的细胞正在分裂。在高倍显微镜下观察:中间解理、预解理、后解理和末端解理间隔。 (注意各时期细胞内染色体的状态和分布特点)。其中,分裂间期的细胞数量最多。
3. 质壁分离和反应的调查
1、前提:细胞、活细胞、大液泡内外溶液存在浓度差。
2、材料:紫洋葱鳞叶外表皮细胞(有大的紫色空泡)、质量浓度0.3g/mL的蔗糖溶液、水等。
3、步骤:制作洋葱鳞叶表皮细胞,暂时固定观察。将蔗糖溶液滴在盖玻片一侧,用吸水纸吸干另一侧观察(液泡由大变小,颜色由浅变深,原生质层与细胞壁分离)盖玻片一侧滴清水,另一侧用吸水纸观察(血浆壁分离答案)
4. 结论:细胞外溶液浓度、细胞内溶液浓度、细胞失水量及质壁分离
细胞外溶液浓度、细胞内溶液浓度、细胞吸水质壁分离回复
4.低温诱导染色体加倍
1、原理:高温处理动物分生组织细胞,可以抑制纺锤体的形成,甚至影响染色体被拉向两极,细胞不能分裂成两个子细胞。因此,动物细胞中染色体的数量会发生变化。
(1)当洋葱长出直径约1cm的不定根时,置于冰箱低温室(4)诱导培养36小时。
(2)将诱导根尖剪去约0.5~1cm,在卡诺氏溶液中浸泡0.5~1h,使细胞状态稳定,然后用95%体积酒精冲洗两次。
(4)观察发现:视野内既有正常二倍体细胞,也有染色体数目发生变化的细胞。
5.观察细胞减数分裂
1. 客观要求:通过考察蝗虫精母细胞减数分裂稳定成分,明确减数分裂不同阶段染色体的状态、位置和数量,加深对减数分裂过程的认识。
2.材料与工具:蝗虫精母细胞减数分裂稳定片、显微镜。
(1)低倍镜下观察蝗虫精母细胞减数分裂和固定封片,鉴别初级精母细胞、次级精母细胞和精子细胞。
(2)首先在低倍显微镜下依次找到第一次减数分裂中期和后期以及第二次减数分裂中期和后期的细胞,然后在低倍显微镜下仔细观察染色体的状态、位置和位置。高倍显微镜。数字。
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