高中生物必修课1 实用知识点总结2024/3/1 教育

1.检测生物组织中的还原糖、脂肪和蛋白质！

 

选材：提取物呈浅色或近无色

1、用斐林试剂鉴别还原糖时，溶液颜色变化为：砖红色； （沉淀）。费林试剂只能检测生物组织中是否存在还原糖，而不能鉴定非还原糖。葡萄糖、麦芽糖、果糖？正在减少！糖（等；适量混合，待用，加热，砖红色）

》2、缩二脲试剂的成分为质量浓度为0.1 g/mL的氢氧化钠溶液（A液）和质量浓度为0.01 g/mL的硫酸铜溶液（B液）。蛋白质可以与缩二脲试剂发生反应（先A后B，多A少B，振荡呈紫色）

3、苏丹染料遇脂肪显色反应为橙色，苏丹IV染料遇脂肪显色反应为红色。

2. 动物细胞质壁分离的研究及其答案》

“身体成熟的动物”的细胞有一个大液泡。当细胞液的浓度小于外部溶液（外部因素）的浓度时，细胞液中的水通过原生质层进入外部溶液。由于原生质层比细胞壁更有弹性（内部因素），当细胞不断失水，液泡慢慢收缩时，原生质层就会与其融合。细胞壁缓慢分离，导致质壁分离。当细胞液的浓度大于外部溶液的浓度时，外部溶液中的水通过原生质层进入细胞液，液泡逐渐变大。整个原生质层会慢慢恢复到原来的状态，导致质壁分离和恢复。

材料紫洋葱鳞。树叶；刀片、镊子、滴管、载玻片、盖玻片、吸水纸、显微镜；浓度为0.3g/mL的蔗糖溶液，纯净水。

1、洋葱鳞叶：表皮临时安装。

2.观察动物细胞质壁分离和复苏的迹象（低倍镜就足够了）

(1)观察洋葱：表皮细胞

(2) 研究洋葱表皮细胞的质壁分离（排水法）

(3)洋葱表皮细胞质壁分离的调查、恢复

3.探索影响酶活性的成分

酶的催化效果受温度影响很大。一般情况下，温度每升高10，反应速率几乎增加一倍，初始反应速率达到最大值。另一方面，酶的化学物质是蛋白质。如果温度过高，会引起蛋白质变性，导致酶失活。因此，反应速率达到最大值。此后，随着温度升高，反应速率逐渐降低，甚至完全停止反应。当反应速率达到最大值时即达到温度。说？它是某种酶发挥作用的最佳温度。

.取3个“试管，编号”，每支加入2毫升淀粉溶液。

.将1号和2号试管放入37恒温水浴中。温热，放入3号试管中。加冰：水中冷却

. 5分钟后，将煮沸515分钟的稀释唾液1ml加入1号试管中；在2、3号试管中加入1ml稀释唾液？添加稀释的唾液，每升！毫升。摇匀，

. 20分钟后取出3根。试管，各添加吗？碘化钾？ - 2滴碘溶液，充分混合，并比较每个管中溶液的颜色。确定唾液酶对淀粉水解的程度，并阐明温度对唾液酶活性的影响。

酶催化反应需要合适的pH值。太酸或太碱会使酶变性和失活。

2.真实！步骤： 将试管1~5等分！不要添加5%过氧化氢：2mL溶液。

加入过氧化物和氢气溶液后，向每个试管中加入3.00mL相应的缓冲溶液，保持每个试管内反应液的pH值在5.00.6.20.6.80.7.40.8.00。

将它们分成数字1到5！向试管中加入1 mL 0.5%过氧化氢酶溶液，然后置于37恒温水浴中。

反应过程中，考察各试管的氧气释放率并记录结果。

3. 但当pH值高于或低于最佳pH值时，会出现不同程度的减缓。

这说明酶侵染存在一个最适pH值。

4.叶绿体中的色素。提取物和明星：粉末

叶绿体中的色素可溶于无机溶剂，如丙酮（无水乙醇）等，因此丙酮可以用来提取叶绿体中的色素。

清澈、凉爽的“绿叶”（菠菜叶）；干定性滤纸、烧杯（100mL）、研钵、小玻璃杯；玻璃漏斗、尼龙布、毛细管、剪刀、小试管、培养皿盖、药勺、量筒（10mL：）、天平；丙酮、色谱溶液、二氧化硅、碳酸钙。

1.从叶子中取出绿色素：称重，切割，研磨（添加氧化硅？碳酸钙？），过滤

2.分散于叶绿体中。颜色“颜料”

（“1）；准备“滤纸”条：弯曲、切角、标记、记号：标记线）点。手工颜料：滤液细线不能浸没在层析溶液中

注意：不要让滤液细线接触层析液。用培养皿盖盖住烧杯。

5.探索酵母的呼吸方式

酵母。母菌是单细胞真菌，有氧和厌氧条件下？可在不同条件下保存，属于间质需氧菌。

;器具：锥形瓶、葡萄糖、橡皮球、NaOH、石灰水

1）酵母培养基的配置（激活？）

2）检测。 co2的出现（使用什么物质？）

3）检测酒精的出现（用什么物质？）

4）实施结果分析（基于什么？）

酵母是兼性需氧细菌（如何配置好氧和厌氧条件？）

6.观察动物细胞的有丝分裂

有丝分裂是真核细胞分裂的主要方式。根据细胞内染色体（或染色质）在各个时期的变化环境，可以识别细胞处于有丝分裂的哪个阶段。细胞核内的染色质（染色体）通常被碱性染料染成深色“颜色” （龙胆紫溶液）

2、材料和工具：洋葱（可以用大蒜、大葱、蚕豆代替）

”显微镜、载玻片、盖玻片、玻璃皿、剪刀、镊子。氯化氢的“质量分数”为15%盐酸，酒精的“体积分数”为95%；溶液、龙胆：紫色（，质量。分数为“0.01g/mL或0.02g/mL”的溶液（或乙酸洋红色溶液）。

A。解离：剪掉根尖23mm（最好当天1014点取根，所以这个时候是洋葱根尖有丝分裂的高峰期），立即放入一定质量分数的氯化氢15% 将该溶液与体积分数为95%（1:1）的酒精溶液的混合物在玻璃皿中室温解离35 分钟。

b 冲洗：等待根尖！软化后，用镊子取出，放入盛有水的玻璃盘中，冲洗10分钟左右。

c 染色：将洋葱根尖放入质量浓度为0.01g/?的容器中。 mL或0.02g/mL龙胆紫溶液（或醋酸洋红溶液）：在培养皿中，染色35分钟。

d.制作胶片：取一张干净的载玻片，在芯和芯上滴一滴水，用镊子取出染色的根尖，放入载玻片上的水滴中，用镊子固定。压碎根尖，盖上盖子，在盖玻片上加载玻片。然后，用拇指轻轻按压载玻片。删除它然后添加它。幻灯片已准备好安装。

4.观察洋葱根尖裂纹

.低倍显微镜观察：首先将准备好的洋葱根尖切片放在低倍显微镜下，观察分生组织和分生区生活的细胞。其特点是：细胞呈方形，排列紧密，且细胞呈破碎状态。

.用高倍显微镜观察到细胞沉降在分生组织区后，把低倍镜头取下来直接更换？使用高倍镜头，使用细焦螺旋和反光镜将视野调整到更清晰、更明亮的图像，直到获得美丽、清晰的细胞图像！直到。仔细研究并追踪有丝分裂前期、中期、后期、末期和间期的细胞。

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