什么是肌萎缩侧索硬化症？ ALS 患者能活多久？教育

6 月21 日是世界肌萎缩侧索硬化症日。这种病非常罕见，但是很多人对于这种病并不是很清楚。大多数ALS 患者的寿命都不长。那么，什么是肌萎缩侧索硬化症（ALS）？生病的？患有ALS 的人可以生存！多久？接下来八宝网小编就来说一下。

 

ALS发病后，患者的大脑、脑干和脊髓受到影响和侵袭，脊髓中活跃的神经细胞逐渐减弱甚至瘫痪，言语、吞咽和呼吸功能逐渐降低和萎缩。强大直至呼吸衰竭和死亡。

这种疾病损害人体的运动神经，精神病则不受影响。那么，这种病不会影响患者的智力、记忆力和感情吗？经过。

大家都觉得“身体好像渐渐被冻结了，就像生活在同一个地方一样！”因此，这种疾病通常被称为“ALS”。 1997年每年6月21日评选“ALS”协会国际联盟！我们举办各种与神经元、疾病、意识相关的活动。我们希望每年的这一天，对这种恐怖疾病的治疗和社会关怀能够引起公众的广泛关注，召开2000年在丹麦举行的国际患者大会。 6月21日被正式定为“世界肌萎缩侧索硬化症日”。

这种疾病的发展通常是迅速且无情的。从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间，但也过去了！通过正确的治疗，生存时间将会增加，具体需要根据患者的身体症状来决定。

2.双折患者的首发症状是四肢无力，伴有肌肉萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端有特殊突起。此时四肢筋。反射减弱，无锥体束征，临床表现与脊髓肌肉萎缩相似。

3、随着病情的进展，患者逐渐出现症状！上下运动范围神经元损伤的迹象是广泛且严重的肌肉萎缩。 60%收缩张力增高、锥体束征阴性的患者有明显的上下活动神经元征象。当前活跃神经元发生变化；性的到来。在某种程度上，肌肉通常失去神经支配。此时可无肌束颤动，腱反射减弱或消失，也无病理体征。

5、约30%的患者，脑干运动核受到影响：起病为吞咽困难、构音困难、呼吸困难、舌肌萎缩和颤动，继而情绪不稳定逐渐影响四肢和躯干。 （强哭又笑）是的。上部活跃神经元受累和假性延髓麻木。

6. 以脊髓受累为首发症状的肌萎缩性侧索软化很少见。 9%的患者可出现疼痛性痉挛，这是上运动神经元损伤的表现，多发生在受影响的下肢近端部位。常见于疾病晚期。 10%的患者有客观感觉异常或肢体远端瘫痪，除非合并其他症状。周围性精神病、ALS没有主观症状。膀胱和直肠功能在整个病程中保持良好的眼球运动，通常不会受损。

由于ALS的发病机制尚不清楚，治疗只能延缓病情的进展。目前治疗ALS常用的药物有利鲁必，但这种药物也不是万能的。它只能延缓、减缓疾病的发作，但不能根治，也治不好！并阻止它发生？生病的。

该病是继发性的吗？治疗以对症药物为主，并采用神经营养药物、中药等多种方法进行调整。比如呼吸不畅的患者，用什么？呼吸机；如果吞咽困难，需要插入胃管。同时，还要留下来，多思考。 “并发症”的发生可引起急性肺炎，如呼吸困难、感染、营养不良、肌肉萎缩、抵抗力和力量下降等；呼吸不畅时，会引起缺氧等并发症！

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