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A：无机合成是一个原理，简单易用，容易获得！材料通过有机反应，生成具有特定结构和功能的“无机化合物”
问：无机合成？使命？有吗？
答：无机的？包括综合权利吗？目标，目标化合物。分子骨架的建立和官能团的转化。
问：用图表展示无机合成过程。
1. 无机合成中碳骨架的建立
加成反应（加成聚合反应）
羧酸盐脱羧生成CO2
水解反应（酯类、糖类、蛋白质等）
(3) 形成链或环的常用方法
通过加成反应消除不饱和键（双键、三键、苯环）
？ ;通过消除、氧化或酯化反应等消除羟基。
通过加成或氧化反应消除：“醛基”
通过水解反应消除酯基、肽键、卤素原子
(3)官能团的变换(官能团的导数关系)
(4)无机合成中官能团的保护
由于酚羟基很容易被氧化，因此可以在氧化其整个基团之前与NaOH反应，通过将OH转变为ONa来保护它。氧化后可酸化转变为OH。
碳碳双键也可用：被氧化，在氧化其主基团之前可采用与HCl等的加成反应；对其进行保护，然后氧化后利用消除反应将其转化为碳碳双键。
3.解决无机合成问题的思考
(1)无机合成分析方法
基材—核心体：—目标化合物
目标化合物——核心体——？基本原料
(2) 无。机械合成遵循的原理
原料应价廉、易得、低毒、低污染。
？你应该尝试选择步骤最少的一个：成功吗？道路。
合成路线必须满足“绿色环保”的要求。
无：机制“合成”：反射需要操作。操作简单、条件平稳、能耗低、易于实施。
官能团的引入必须按照一定的反应顺序和规则，不存在的反应不得捏造。
(3)根据特征结构、性质、症状进行推断
基于试剂或特性，例如推断官能团的类型
若溴水褪色，则说明该物质可能含有“”或“”结构。
;制取KMnO4(H+.)！如果溶液褪色，该物质可能含有“”、“”或“CHO”等结构！还是苯？的同系物。
遇FeCl3溶液呈紫色，或放入溴水中出现白色沉淀，则该物质含有酚羟基。
若遇浓硝酸变黄，则表明该物质是含有苯环结构的蛋清物质。
若遇I2变蓝色，则该物质为淀粉。
加入新配制的Cu(OH)2悬浮液，加热煮沸，形成砖红色沉淀：或加入：银氨溶液加热，形成银镜？生成，表明CHO 的存在。
根据，根据反应，前提推论：反应模型
在NaOH水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。
Na2O!在H的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消除反应。
在浓H2SO4条件下加热时，可能发生醇消除反应、酯化反应、成醚反应或“硝化反应”。
.能与溴反应；水或溴的四氯化碳溶液，可能是烯烃。烃类与炔烃的加成反应。
若在Ni的作用下与H2反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮的加成反应或还原反应。
在O. 2.Cu”（或Ag）和加热（或CuO，加热）的前提下，发生醇的氧化反应。
若与O2或新配制的Cu(OH)2悬浮液或银氨溶液反应，会产生CHO的氧化反应。 （如果O2连续出现两次，则为醇-醛-羧酸的过程）
在稀H2S:O4加热条件下，发生酯类、低聚糖、多糖等的水解反应。
在光照和X2（指卤族元素）的前提下，烷基上发生取代反应；在Fe粉和X2的前提下，“苯：环上发生取代反应”。
根据无机反应的定量相关性做出推论
烃与卤原子的取代：取代1mol氢原子，消耗1mol卤原子，质量(X.2)。
碳碳双键的加成：与H2、Br2、HCl、H2O等：添加时，按物质的用量比：1：1添加。
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